Investigación

Asciminib (ABL001), un inhibidor alostérico de la actividad tirosina quinasa de BCR-ABL1

Asciminib es un inhibidor alostérico de la tirosina quinasa Bcr-Abl bioestimulable por vía oral con potencial actividad antineoplásica. Diseñado para superar la resistencia, ABL001 se une a la porción Abl de la proteína de fusión Bcr-Abl en una ubicación que es distinta del dominio de unión a ATP. Esta unión da como resultado la inhibición …

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Predicción cuantitativa de la respuesta molecular a largo plazo en la Leucemia Mieloide Crónica tratada con ITK’s – Comparación Imatinib vs Dasatinib.

La monitorización de los niveles de transcripción de BCR-ABL en sangre periférica de pacientes con Leucemia Mieloide Crónica tratados con inhibidores de tirosina quinasa (ITK’s) reveló una respuesta bifásica típica. Aunque los ITK’s de segunda generación como Dasatinib demostraron ser más eficientes en el logro de la remisión molecular en comparación con primera generación, Imatinib, …

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Ponatinib dosificación optimizada para reducir efectos secundarios

La aparición de imatinib como la terapia estándar para la LMC marcó el comienzo de una nueva era de tratamiento para parar el desarrollo de la LMC. Debido a la aparición de intolerancia y resistencia al fármaco, se promovió el desarrollo de nuevos inhibidores. Esto condujo a los inhibidores de segunda generación dasatinib, nilotinib y …

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Una metodología permite la identificación rápida y directa de células individuales que expresan BCR-ABL mutado en T315I

A pesar del gran éxito obtenido por el uso de inhibidores de Tirosina Kinasa (ITK) en la Leucemia Mieloide Crónica (LMC), las resistencias a las terapias se producen debido a mutaciones en el dominio ABL-quinasa del oncogen BCR-ABL. Entre estas mutaciones, el  T315I es una gran preocupación ya que hace que las células leucémicas sean …

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Se estudia la eficacia de un nuevo tratamiento combinatorio contra la LMC

Algunos pacientes de Leucemia Mieloide Crónica (LMC) tienen recaídas debido a la resistencia que su organismo genera frente a los ITK’s. En base a estas circunstancias se están llevando a cabo estudios combinatorios de diferentes moléculas. Uno de estos estudios es la combinación del Trióxido de Arsénico usado para tratar la Leucemia Promielocítica Aguda en …

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Un estudio constata la evidencia de que el oncogén BCR/ABL es el causante de la LMC

Un reciente estudio constata la evidencia de que el oncogén BCR/ABL es el causante de la Leucemia Mieloide Crónica y que a través de este pone en marcha varias vías de marcación en las células leucémicas. Gracias a los ITK’s (Inhibidores de la Tirosina Kinasa) el curso y el desarrollo de esta enfermedad marcó un …

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Nuevos estudios relacionan la Proteína Kinasa C de manera indirecta con la regulación de las vías de calcio

El resultado de la fusión del material genético que produce la translocación del cromosoma 9;22 es esencial en la aparición de la LMC (Leucemia Mieloide Crónica), el nuevo gen es transcrito en un nRNA híbrido del BCR/ABL, codificando una proteína 210 kDa muy relacionada con la Tirosina Kinasa, siendo precisamente la diana terapéutica actual de …

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¿Cuándo se opta por el bosutinib?

En la actualidad, 5 Inhibidores de la Tirosina Quinasa (ITK’s) tienen licencia para el tratamiento de la Leucemia Mieloide Crónica (LMC); imatinib, que es un ITK de primera generación (incluidos sus derivados genéricos), nilotinib, dasatinib y bosutinib, que son ITK’s de segunda generación, así como ponatinib, que es un llamado ITK de tercera generación y que debe ser …

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Complementando estudios en las Transcripciones

Un reciente estudio desvela los posibles impactos de diferentes transcripciones en las respuestas de tratamiento. Siendo curioso como desvela que no es significativo ni la edad ni el sexo, ni el recuento leucocitario ni tan siquiera el nivel de hemoglobina en sangre, entre ellas. En cambio si refleja que la transcripción 14a2 es la más …

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