“Vivir con LMC: el diagnóstico que me conectó con la vida" –Angélica. 

En marzo de 2024, tenía una cita con Hematología. Ese día me cambió la vida.

En marzo de 2024, tenía una cita con Hematología. No le di mucha importancia, a pesar de que mi médico llevaba un mes proponiéndome la baja por los resultados de mis analíticas y mi falta de energía: dormía 16 horas al día. La hematóloga preguntó mucho y, sin preámbulo, soltó la palabra “cáncer”. Yo dejé de escuchar todo lo que dijo después. Para mí, cáncer y muerte eran sinónimos, y en ese momento no me venía nada bien.

El apoyo es vital cuando recibes un diagnóstico como este

Estuve en estado zombi un par de días, sin abrir siquiera Google. El día que decidí investigar, comencé por las siglas AELEMIC que la médica había garabateado en el informe. No sé si pasaron minutos u horas hasta que recibí la llamada de Lina. Su amabilidad me impresionó al punto de creer que, al final, querría venderme algo, pero no fue así.

Lejos de eso, su llamada fue el abrazo más cálido y reconfortante que podía haber recibido, porque ella también era paciente de leucemia. Me integré al grupo de WhatsApp, y desde entonces siento que tengo un apoyo real: personas que entienden porque están pasando por exactamente la misma enfermedad, que comparten consejos, miedos, pero también grandes y pequeñas victorias.

"El apoyo de la gente que vive lo mismo que tú no puede dártelo nadie que no sea paciente de LMC."

El apoyo es vital cuando recibes un diagnóstico como este. Aquí, el apoyo de la familia y los amigos te hace sentir que no estás sola. Sin embargo, el apoyo de la gente que vive lo mismo que tú no puede dártelo nadie que no sea paciente de LMC.

Han pasado 15 meses, tengo 55 años y vivo cada día sin grandes proyectos, pero en paz. Esta enfermedad me conectó con “el ahora” y me reconectó con la ilusión de vivir y soñar con un futuro mejor. Así que, aunque con fatiga y dolor de cabeza, tengo la esperanza de que un día me dirán que esta enfermedad crónica e incurable ha dejado de serlo.