Antonio Llamas

Antonio Llamas

Hola, Me llamo Antonio llamas tengo 56 años soy paciente de Leucemia Mieloide Crónica  en el hospital Duran i Reynals de Barcelona.
Fui diagnosticado en Marzo de 1999 por una analítica pedida por mi Traumatólogo debido a unos dolores cervicales y musculares, la cuál dio como resultado 125.000 Glóbulos Blancos, derivándome inmediatamente al
hematólogo.

Después de de una punción medular la noticia fue LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA, en aquel momento lo primero que  pensé fue en mi mujer mis  hijos lo que sufrirían con la noticia y no tanto en lo que me iba  a pasar a mi.

El tratamiento en aquellos años era muy diferente al actual primero hydrea e Interferón  
el pronóstico era de entre  2 y 5 años de supervivencia
Mis hermanas y mi madre se realizaron el tipaje para un posible trasplante y no eran compatibles conmigo ,entre mis hermanas   si lo eran al 100% empezábamos bien
Estuve en busca de médula en el REDMO y no hubo tampoco suerte
Decidieron que en AGOSTO de ese mismo año me realizarían una aféresis para tratar mi médula para un posible autotransplante.Ingrese en el hospital, estuve un mes, fue bastante llevadero a pesar de la quimio  y los efectos secundarios cuando salí continúe con Interferón, un medicamento con unos efectos secundarios bastante malos era como si estuvieras siempre con una gripe dolores musculares ,tiritando por la noche y décimas de fiebre así estuve hasta Mayo del 2002 cuando empecé a encontrarme fatal y entre en fase blástica
En aquel momento el protocolo a seguir fue Glivec y autotransplante el 25 Noviembre del 2002 ingresaba  para el autotrasplante, tratamiento con más quimio  vómitos , mucositis infección de catéter fiebre alta cámara de aislamiento el 5 de Diciembre infusión de la médula  y después de subir las defensas el 24 me dieron permiso para pasar la nocheVieja en casa
Después del autotransplante la recuperación fue lenta y a continuación tratamiento con Glivec  hasta 2010 que tuve resistencia y cambie a Tasigna. En la actualidad estoy tomando 600mg diarios.
Durante estos casi 18 años he conocido compañeros de batalla que son familia y que llena también mi vida y es con lo que me quedo de esta enfermedad
Muchas gracias a mi familia y amigos por estar siempre conmigo
Abrazos a todos mucha fuerza y positividad

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