Características clínicas y significación pronóstica de la leucemia mieloide crónica con transcritos raros de BCR-ABL1

 

 

La importancia pronóstica de los transcritos raros de BCR-ABL1 es incierta en la era de los inhibidores de la tirosina quinasa (ITK). En este estudio retrospectivo, 40 (1.7%) pacientes con transcritos raros de BCR-ABL1 fueron identificados de una cohorte de 2331 pacientes con leucemia mieloide crónica (LMC).

Se identificaron 4 tipos de transcripciones raras, incluidas e1a2 (0,9%), e19a2 (0,4%), e13a3 (0,1%) y e14a3 (0,3%).

En comparación con los pacientes con la transcripción típica, aquellos con la transcripción de e1a2 tuvieron una respuesta inferior a los ITK y un peor resultado. Los pacientes con el transcrito e19a2 tuvieron una alta tasa de respuesta óptima temprana a los ITK, pero la mayoría de ellos más tarde perdieron la respuesta citogenética completa (RCC) debido a las mutaciones BCR-ABL1, lo que resultó en un mal pronóstico. Los pacientes con la transcripción e13a3 / e14a3 respondieron bien a los ITK y tuvieron un buen resultado. Estos hallazgos indican que el tipo de transcripción BCR-ABL1 debe considerarse al determinar el tratamiento para los pacientes con LMC en la era ITK.

 

Fuente y más Info: https://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/10428194.2019.1607329?journalCode=ilal20

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